เจนนิเฟอร์ ดูดนา

2.1. วัยเด็กและภูมิหลัง

เจนนิเฟอร์ ดอว์ดนา เกิดเมื่อวันที่ 19 กุมภาพันธ์ 1964 ที่กรุง วอชิงตัน ดี.ซี. โดยเป็นบุตรสาวของโดโรธี เจน (วิลเลียมส์) และมาร์ติน เคิร์ก ดอว์ดนา บิดาของเธอสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาเอกด้านวรรณคดีอังกฤษจาก มหาวิทยาลัยมิชิแกน ส่วนมารดาของเธอสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาโทด้านการศึกษาและต่อมาได้รับปริญญาโทอีกใบในสาขาประวัติศาสตร์เอเชียจากมหาวิทยาลัยฮาวายวิทยาเขตฮิโล และสอนวิชาประวัติศาสตร์ที่วิทยาลัยชุมชนท้องถิ่น

เมื่อดอว์ดนาอายุได้เจ็ดขวบ ครอบครัวของเธอย้ายไปอยู่ที่ ฮิโล รัฐฮาวาย เพื่อให้บิดาของเธอเข้ารับตำแหน่งอาจารย์สอนวรรณคดีอเมริกันที่ มหาวิทยาลัยฮาวาย วิทยาเขตฮิโล การเติบโตในฮิโลทำให้ดอว์ดนาหลงใหลในความงามทางธรรมชาติของเกาะและพืชพรรณสัตว์ป่า ความสนใจในธรรมชาติเหล่านี้ได้สร้างความอยากรู้อยากเห็นและความปรารถนาที่จะเข้าใจกลไกทางชีววิทยาพื้นฐานของชีวิตให้กับเธอ นอกจากนี้ บรรยากาศทางปัญญาที่พ่อแม่ของเธอส่งเสริมที่บ้านก็มีส่วนสำคัญ บิดาของเธอชื่นชอบการอ่านหนังสือวิทยาศาสตร์และมีหนังสือวิทยาศาสตร์ยอดนิยมมากมายในบ้าน เมื่อดอว์ดนาอยู่ชั้นประถมศึกษาปีที่ 6 บิดาของเธอได้มอบหนังสือ ดีเอ็นเอเกลียวคู่ (The Double Helix) ของ เจมส์ วัตสัน ซึ่งเป็นแรงบันดาลใจสำคัญให้กับเธอ

ดอว์ดนายังพัฒนาความสนใจในวิทยาศาสตร์และคณิตศาสตร์ในโรงเรียน แม้จะเคยมีคนบอกเธอว่า "ผู้หญิงไม่เข้าสู่วงการวิทยาศาสตร์" แต่เธอก็รู้ว่าเธอต้องการเป็นนักวิทยาศาสตร์ไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้น ดอว์ดนากล่าวว่า "เมื่อมีคนบอกว่าฉันทำอะไรไม่ได้ และฉันรู้ว่าฉันทำได้ มันยิ่งทำให้ฉันมุ่งมั่นที่จะทำมันมากขึ้น" ขณะที่เธอเรียนที่ โรงเรียนมัธยมฮิโล ความสนใจในวิทยาศาสตร์ของเธอได้รับการบ่มเพาะโดยครูสอนเคมีชั้นประถมศึกษาปีที่ 10 ของเธอ คือ จีนเน็ตต์ หว่อง ซึ่งเธอมักอ้างถึงว่าเป็นผู้มีอิทธิพลสำคัญในการจุดประกายความอยากรู้อยากเห็นทางวิทยาศาสตร์ของเธอ นอกจากนี้ วิทยากรรับเชิญที่มาบรรยายเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งยังกระตุ้นให้เธอเลือกวิทยาศาสตร์เป็นอาชีพ เธอใช้เวลาช่วงฤดูร้อนทำงานในห้องปฏิบัติการของ มหาวิทยาลัยฮาวาย วิทยาเขตฮิโล กับนักเห็ดวิทยาชื่อดัง ดอน เฮมเมส และสำเร็จการศึกษาจากโรงเรียนมัธยมฮิโลในปี 1981

2.2. การศึกษา

ดอว์ดนาเข้าศึกษาในระดับปริญญาตรีที่ วิทยาลัยโพโมนา ในเมือง แคลร์มอนต์ รัฐแคลิฟอร์เนีย โดยศึกษาด้านชีวเคมี ในช่วงปีแรกของการศึกษา เธอเคยตั้งคำถามถึงความสามารถของตนเองในการประกอบอาชีพด้านวิทยาศาสตร์ และพิจารณาเปลี่ยนสาขาวิชาเอกเป็นภาษาฝรั่งเศสในปีที่สอง อย่างไรก็ตาม ครูสอนภาษาฝรั่งเศสของเธอแนะนำให้เธอยังคงเรียนวิทยาศาสตร์ต่อไป ศาสตราจารย์ด้านเคมี เฟรด กรีแมน และ คอร์วิน แฮนช์ ที่โพโมนา มีอิทธิพลอย่างมากต่อเธอ เธอเริ่มต้นงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ครั้งแรกในห้องปฏิบัติการของศาสตราจารย์ ชารอน พานาเซนโก เธอได้รับปริญญาศิลปศาสตรบัณฑิตสาขาชีวเคมีในปี 1985

เธอเลือก โรงเรียนแพทย์ฮาร์วาร์ด สำหรับการศึกษาระดับปริญญาเอก และได้รับปริญญาเอกสาขาชีวเคมีและเภสัชวิทยาโมเลกุลในปี 1989 วิทยานิพนธ์ปริญญาเอกของเธอเกี่ยวกับระบบที่เพิ่มประสิทธิภาพของ อาร์เอ็นเอ (RNA) ที่สามารถจำลองตัวเองได้ โดยมี แจ็ก ดับเบิลยู. โชสแทก เป็นอาจารย์ที่ปรึกษา

3.1. การวิจัยเกี่ยวกับไรโบไซม์

ในช่วงเริ่มต้นอาชีพนักวิทยาศาสตร์ ดอว์ดนาได้มุ่งมั่นที่จะค้นหาโครงสร้างและหน้าที่ทางชีววิทยาของเอนไซม์ อาร์เอ็นเอ หรือที่เรียกว่า ไรโบไซม์ ขณะที่อยู่ในห้องปฏิบัติการของโชสแทก ดอว์ดนาได้ออกแบบไรโบไซม์ที่สามารถตัดต่อตัวเองได้ชนิด Tetrahymena Group I catalytic intron ให้กลายเป็นไรโบไซม์เร่งปฏิกิริยาที่แท้จริงซึ่งสามารถคัดลอกแม่แบบ RNA ได้ งานวิจัยของเธอมุ่งเน้นไปที่การออกแบบไรโบไซม์และการทำความเข้าใจกลไกพื้นฐานของพวกมัน อย่างไรก็ตาม เธอตระหนักว่าการไม่สามารถมองเห็นกลไกโมเลกุลของไรโบไซม์ได้นั้นเป็นปัญหาสำคัญ

ดอว์ดนาจึงย้ายไปที่ห้องปฏิบัติการของ โทมัส เชค ที่ มหาวิทยาลัยโคโลราโด โบลเดอร์ เพื่อทำการตกผลึกและกำหนดโครงสร้างสามมิติของไรโบไซม์เป็นครั้งแรก เพื่อให้สามารถเปรียบเทียบโครงสร้างไรโบไซม์กับเอนไซม์ ซึ่งเป็นโปรตีนเร่งปฏิกิริยาได้ เธอเริ่มต้นโครงการนี้ที่ห้องปฏิบัติการของเชคในปี 1991 และสำเร็จในปี 1996 ที่ มหาวิทยาลัยเยล ดอว์ดนาเข้าร่วมภาควิชาชีวฟิสิกส์โมเลกุลและชีวเคมีของเยลในตำแหน่งผู้ช่วยศาสตราจารย์ในปี 1994

ที่เยล กลุ่มวิจัยของดอว์ดนาสามารถตกผลึกและไขโครงสร้างสามมิติของแกนกลางเร่งปฏิกิริยาของไรโบไซม์ Tetrahymena Group I ได้สำเร็จ พวกเขาแสดงให้เห็นว่าแกนกลางของแมกนีเซียมไอออนห้าตัวรวมตัวกันในบริเวณหนึ่งของโดเมน P4-P6 ของไรโบไซม์ ก่อตัวเป็นแกนกลางที่ไม่ชอบน้ำซึ่งโครงสร้างส่วนที่เหลือสามารถพับตัวได้ นี่เป็นปรากฏการณ์ที่คล้ายกันแต่แตกต่างกันทางเคมีกับวิธีที่โปรตีนมักมีแกนกลางของกรดอะมิโนที่ไม่ชอบน้ำ กลุ่มของเธอยังได้ตกผลึกไรโบไซม์อื่นๆ รวมถึงไรโบไซม์ของไวรัสตับอักเสบดี (Hepatitis Delta Virus ribozyme) งานเริ่มต้นในการไขโครงสร้าง RNA ขนาดใหญ่เหล่านี้ นำไปสู่การศึกษาโครงสร้างเพิ่มเติมเกี่ยวกับ internal ribosome entry site (IRES) และสารเชิงซ้อนโปรตีน-RNA เช่น อนุภาครับรู้สัญญาณ (signal recognition particle)

ดอว์ดนาได้รับการเลื่อนตำแหน่งเป็นศาสตราจารย์เฮนรี ฟอร์ดที่ 2 สาขาชีวฟิสิกส์โมเลกุลและชีวเคมีที่เยลในปี 2000 ในช่วงปี 2000-2001 เธอเป็นศาสตราจารย์รับเชิญโรเบิร์ต เบิร์นส์ วูดเวิร์ด สาขาเคมีที่ มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด

3.2. การค้นพบเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนม CRISPR-Cas9

ในปี 2006 ดอว์ดนาได้รับการแนะนำให้รู้จักกับระบบ CRISPR โดย จิลเลียน แบนฟิลด์ ซึ่งค้นพบดอว์ดนาจากการค้นหาใน กูเกิล โดยพิมพ์คำว่า "RNAi และ UC Berkeley" ในเบราว์เซอร์ และชื่อของดอว์ดนาก็ปรากฏขึ้นที่ด้านบนสุดของรายการ

ในปี 2012 ดอว์ดนาและเพื่อนร่วมงานของเธอ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เอ็มมานูเอล ชาร์ปองติเยร์ ได้ทำการค้นพบครั้งใหม่ที่ช่วยลดเวลาและแรงงานที่จำเป็นในการแก้ไข ดีเอ็นเอ จีโนม การค้นพบของพวกเขาอาศัยโปรตีนที่ชื่อว่า Cas9 ซึ่งพบในระบบภูมิคุ้มกัน "CRISPR" ของแบคทีเรีย สเตรปโทค็อกคัส ที่ทำงานร่วมกับ RNA นำทาง และทำงานคล้ายกรรไกร โปรตีนนี้จะโจมตีเป้าหมายคือ DNA ของไวรัส และตัดมันออก ป้องกันไม่ให้ไวรัสติดเชื้อแบคทีเรีย ระบบนี้ถูกค้นพบครั้งแรกโดย โยชิซูมิ อิชิโนะ และเพื่อนร่วมงานในปี 1987 และต่อมาได้รับการจำแนกลักษณะโดย ฟรานซิสโก โมจิกา แต่ดอว์ดนาและชาร์ปองติเยร์เป็นคนแรกที่แสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถใช้ RNA ที่แตกต่างกันเพื่อตั้งโปรแกรมให้ตัดและแก้ไข DNA ที่แตกต่างกันได้ การค้นพบของพวกเขาได้รับการขนานนามว่าเป็นหนึ่งในการค้นพบที่สำคัญที่สุดในประวัติศาสตร์ชีววิทยา นับตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา ดอว์ดนาได้กลายเป็นบุคคลสำคัญในสิ่งที่เรียกว่า "การปฏิวัติ CRISPR" สำหรับงานพื้นฐานและความเป็นผู้นำในการพัฒนาระบบแก้ไขจีโนมที่อาศัย CRISPR

ในขณะที่ CRISPR ถูกนำมาใช้ในการแก้ไขสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์มากขึ้นเรื่อยๆ ดอว์ดนายังคงได้รับการร้องขอให้ทำหน้าที่เป็นผู้นำทางความคิดเกี่ยวกับจริยธรรมของการเปลี่ยนแปลงการทำงานของสิ่งมีชีวิตโดยใช้เทคโนโลยี CRISPR การค้นพบของพวกเขาได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมโดยกลุ่มวิจัยจำนวนมากเพื่อประยุกต์ใช้ตั้งแต่ชีววิทยาเซลล์พื้นฐาน การวิจัยพืชและสัตว์ ไปจนถึงการรักษาโรคต่างๆ รวมถึง โรคโลหิตจางชนิดเคียว โรคซิสติกไฟโบรซิส โรคฮันติงตัน และ เอชไอวี ดอว์ดนาและนักชีววิทยาชั้นนำคนอื่นๆ ได้เรียกร้องให้มีการระงับการประยุกต์ใช้การแก้ไขยีนโดยใช้ CRISPR ในทางคลินิกทั่วโลก ดอว์ดนาสนับสนุนการใช้ CRISPR ในการแก้ไขยีนแบบโซมาติก ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงยีนที่ไม่ส่งผ่านไปยังคนรุ่นต่อไป แต่ไม่สนับสนุนการแก้ไขยีนในเซลล์สืบพันธุ์

ระบบ CRISPR ได้สร้างวิธีการใหม่ที่ตรงไปตรงมาในการแก้ไข DNA และมีการเร่งรีบในการจดสิทธิบัตรเทคนิคนี้ ดอว์ดนาและผู้ร่วมงานจากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ได้ยื่นขอสิทธิบัตร เช่นเดียวกับกลุ่มที่ สถาบันโบรด ซึ่งเกี่ยวข้องกับ สถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์ และ มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด เฟิง จาง ที่สถาบันโบรดได้แสดงให้เห็นว่า CRISPR-Cas9 สามารถแก้ไขยีนในเซลล์มนุษย์ที่เพาะเลี้ยงได้ไม่กี่เดือนหลังจากที่ดอว์ดนาและชาร์ปองติเยร์ตีพิมพ์วิธีการของพวกเขา ก่อนที่คำขอสิทธิบัตรของมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ จะได้รับการตัดสิน สิทธิบัตรได้ถูกมอบให้กับนักวิจัยของโบรด และมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ได้ยื่นฟ้องต่อการตัดสินดังกล่าว ในปี 2017 ศาลตัดสินให้สถาบันโบรดเป็นฝ่ายชนะ โดยอ้างว่าพวกเขาได้เริ่มต้นการวิจัยเร็วที่สุดและได้นำไปประยุกต์ใช้กับการวิศวกรรมเซลล์มนุษย์เป็นครั้งแรก ซึ่งสนับสนุนการแก้ไขในเซลล์มนุษย์ด้วยหลักฐาน แต่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ เพียงแค่เสนอการประยุกต์ใช้นี้ มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ได้ยื่นอุทธรณ์โดยอ้างว่าพวกเขาได้หารือและอธิบายอย่างชัดเจนถึงวิธีการประยุกต์ใช้ที่โบรดได้ดำเนินการไปแล้ว ในเดือนกันยายน 2018 ศาลอุทธรณ์ได้ตัดสินให้สิทธิบัตรของสถาบันโบรดเป็นฝ่ายชนะ ในขณะเดียวกัน สิทธิบัตรของมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ และผู้ร่วมยื่นคำขอที่ครอบคลุมเทคนิคทั่วไปก็ได้รับการอนุมัติเช่นกัน เพื่อให้ปัญหาสับสนยิ่งขึ้น ในยุโรป คำกล่าวอ้างของสถาบันโบรดที่ว่าได้เริ่มต้นการวิจัยก่อนหน้านั้นไม่ได้รับการยอมรับ การปฏิเสธดังกล่าวเกิดจากข้อบกพร่องทางขั้นตอนในการยื่นคำขอ ซึ่งเกี่ยวข้องกับชุดบุคลากรที่แตกต่างกันที่ระบุไว้ในคดีความและคำขอสิทธิบัตร นำไปสู่การคาดการณ์ว่ากลุ่มมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ จะเป็นฝ่ายชนะในยุโรป

3.3. อาชีพทางวิชาการและบทบาทผู้นำ

ในปี 2002 ดอว์ดนาได้ย้ายไปที่ มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ เพื่อร่วมงานกับ เจมี เคต สามีของเธอ โดยเข้ารับตำแหน่งศาสตราจารย์ด้านชีวเคมีและชีววิทยาโมเลกุล ที่เบิร์กลีย์ ดอว์ดนายังสามารถเข้าถึงเครื่องกำเนิดแสงซินโครตรอนที่ ห้องปฏิบัติการแห่งชาติลอว์เรนซ์ เบิร์กลีย์ สำหรับการทดลองของเธอด้วยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์กำลังสูง

ในปี 2009 เธอได้ลาพักจากเบิร์กลีย์เพื่อไปทำงานที่ เจเนนเทค เพื่อเป็นผู้นำการวิจัยค้นพบ เธอออกจากเจเนนเทคหลังจากสองเดือนและกลับมาที่เบิร์กลีย์ โดยได้รับความช่วยเหลือจากเพื่อนร่วมงาน ไมเคิล มาร์เล็ตตา และยกเลิกภาระผูกพันทั้งหมดเพื่อศึกษา CRISPR

ปัจจุบัน (ข้อมูล ณ ปี 2023) ดอว์ดนาประจำอยู่ที่ มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ซึ่งเธอเป็นผู้อำนวยการของ สถาบันจีโนมิกส์เชิงนวัตกรรม (Innovative Genomics Institute - IGI) ซึ่งเป็นความร่วมมือระหว่างเบิร์กลีย์และ มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโก ก่อตั้งโดยดอว์ดนาเพื่อพัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมและนำไปประยุกต์ใช้กับปัญหาสังคมที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในด้านสุขภาพของมนุษย์ การเกษตร และการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ ดอว์ดนาดำรงตำแหน่งศาสตราจารย์ประจำตำแหน่ง Li Ka Shing Chancellor's Professorship in Biomedicine and Health และเป็นประธานคณะกรรมการที่ปรึกษาของอธิการบดีด้านชีววิทยา ห้องปฏิบัติการของเธอมุ่งเน้นไปที่โครงสร้างและหน้าที่ของระบบ CRISPR-Cas การพัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ๆ และกลไกการนำส่งสำหรับการรักษาด้วย CRISPR รวมถึงเทคนิคใหม่ๆ สำหรับการแก้ไขไมโครไบโอมอย่างแม่นยำ

3.4. การก่อตั้งบริษัทและการใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์

ดอว์ดนาร่วมก่อตั้ง Caribou Biosciences ซึ่งเป็นบริษัทที่มุ่งเน้นการนำเทคโนโลยี CRISPR มาใช้ในเชิงพาณิชย์ในปี 2011 ในเดือนกันยายน 2013 ดอว์ดนาร่วมก่อตั้ง Editas Medicine กับจางและคนอื่นๆ แม้จะมีข้อพิพาททางกฎหมาย แต่เธอก็ลาออกในเดือนมิถุนายน 2014 หลังจากนั้นชาร์ปองติเยร์ได้เชิญเธอเข้าร่วม CRISPR Therapeutics แต่เธอก็ปฏิเสธหลังจากประสบการณ์ที่คล้ายกับการ "หย่าร้าง" ที่ Editas ดอว์ดนายังเป็นผู้ร่วมก่อตั้ง Intellia Therapeutics ซึ่งเป็นบริษัทที่แยกตัวออกมาจาก Caribou และ Scribe Therapeutics ซึ่งเป็นผู้บุกเบิก CasX ซึ่งเป็น Cas9 รุ่นใหม่ที่มีขนาดกะทัดรัดกว่าและสามารถตัด DNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ในปี 2017 ดอว์ดนาร่วมก่อตั้ง Mammoth Biosciences ซึ่งเป็นบริษัทสตาร์ทอัพด้านวิศวกรรมชีวภาพในซานฟรานซิสโก เงินทุนเริ่มต้นระดมได้ 23.00 M USD โดยมีรอบการระดมทุน Series B ในปี 2020 ระดมได้ 45.00 M USD ธุรกิจนี้มุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงการเข้าถึงการทดสอบทางชีวภาพที่ตอบสนอง "ความท้าทายในด้านการดูแลสุขภาพ การเกษตร การเฝ้าระวังสิ่งแวดล้อม การป้องกันทางชีวภาพ และอื่นๆ"

ในปี 2017 เธอร่วมเขียนหนังสือ A Crack in Creation: Gene Editing and the Unthinkable Power to Control Evolution ซึ่งเป็นกรณีที่หาได้ยากของการบอกเล่าเหตุการณ์สำคัญทางวิทยาศาสตร์ด้วยมุมมองบุคคลที่หนึ่ง โดยมีเป้าหมายสำหรับบุคคลทั่วไป

3.5. การรับมือกับการระบาดของ COVID-19

ตั้งแต่เดือนมีนาคม 2020 ดอว์ดนาได้จัดระเบียบความพยายามในการใช้เทคโนโลยีที่ใช้ CRISPR เพื่อรับมือกับการระบาดทั่วของโควิด-19 ร่วมกับ เดฟ ซาเวจ, โรเบิร์ต เทียน และเพื่อนร่วมงานคนอื่นๆ ที่ สถาบันจีโนมิกส์เชิงนวัตกรรม (IGI) ซึ่งพวกเขาได้สร้างศูนย์ทดสอบขึ้น ศูนย์นี้ได้ประมวลผลตัวอย่างผู้ป่วยมากกว่า 500,000 ตัวอย่างจากนักศึกษา เจ้าหน้าที่ และคณาจารย์ของมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ รวมถึงสมาชิกของชุมชนโดยรอบและคนงานในฟาร์มในพื้นที่ซาลินาส Mammoth Biosciences ได้ประกาศการตรวจสอบที่ได้รับการทบทวนโดยผู้เชี่ยวชาญของการวินิจฉัยโรคโควิด-19 แบบรวดเร็วที่ใช้ CRISPR ซึ่งเร็วกว่าและมีราคาถูกกว่าการทดสอบแบบ qRT-PCR

3.6. กิจกรรมทางวิทยาศาสตร์อื่นๆ

นอกจากความก้าวหน้าของ CRISPR แล้ว ดอว์ดนายังค้นพบว่าไวรัสตับอักเสบซีใช้กลยุทธ์ที่ผิดปกติในการสังเคราะห์โปรตีนของไวรัส งานนี้อาจนำไปสู่ยาใหม่ๆ เพื่อหยุดการติดเชื้อโดยไม่ก่อให้เกิดอันตรายต่อเนื้อเยื่อของร่างกาย

ดอว์ดนาเป็นสมาชิกของคณะกรรมการที่ปรึกษาทางวิทยาศาสตร์ของบริษัทที่เธอร่วมก่อตั้ง เช่น Caribou, Intellia, Mammoth และ Scribe รวมถึงบริษัทอื่นๆ เช่น Altos Labs, Isomorphic Labs, จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน, Synthego, Tempus AI และ Welch Foundation เธอเข้าร่วม Sixth Street Partners ในปี 2022 ในฐานะหัวหน้าที่ปรึกษาทางวิทยาศาสตร์ เพื่อชี้นำการตัดสินใจลงทุนที่เกี่ยวข้องกับ CRISPR

ดอว์ดนากล่าวว่า "ฉันมีความหวังอย่างมากเกี่ยวกับสิ่งที่ CRISPR สามารถทำได้เพื่อช่วยรักษาโรคทางพันธุกรรมที่ยังไม่ได้รับการแก้ไข และปรับปรุงการเกษตรที่ยั่งยืน แต่ฉันก็กังวลว่าประโยชน์ของเทคโนโลยีอาจไม่เข้าถึงผู้ที่ต้องการมากที่สุด หากเราไม่คิดอย่างรอบคอบและตั้งใจเกี่ยวกับวิธีที่เราพัฒนาเทคโนโลยี"